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¿Cómo podemos ayudarte?

Nuestra experiencia del sector nos permite ofrecer soluciones a medida que cumplen con los más altos estándares de calidad y eficiencia, apoyando a nuestros clientes en cada paso del proceso regulatorio.

Preguntas frecuentes

Antes de escribirnos

Tenemos representación directa en Argentina y una red de socios en Paraguay y Uruguay. También acompañamos procesos de inserción en Brasil, Estados Unidos y China.

Sí. Trabajamos con empresas de todos los tamaños: desde startups de biotech en etapa temprana hasta multinacionales. También con grupos de investigación, instituciones académicas y fondos de inversión.

Los tiempos varían: una aprobación para ensayos a campo de OGM puede llevar entre 6 y 18 meses, un registro de variedad entre 2 y 5 años. En la consulta inicial brindamos una estimación ajustada a tu caso.

Absolutamente. Desarrollamos informes económicos y análisis tecnológicos orientados a inversores, fondos de venture capital y equipos que necesitan estudios de factibilidad y profundidad de mercado.

Podemos hacer ambas cosas. Los servicios son modulares: para todo el ciclo de vida regulatorio o para etapas específicas. También ofrecemos servicios puntuales a demanda como reportes y mapeo de socios.

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